تأیید واکسن کرونای ساخته‌شده توسط برگزیده جایزه مصطفی(ص)

واکسن کرونا که توسط اوگور شاهین، دانشمند برگزیده­ جایزه مصطفی^(ص) ساخته شده، مجوز لازم برای انجام اولین آزمایش بالینی بر روی انسان را دریافت کرد.

به گزارش ستاد ارتباطات و اطلاع‌­رسانی بنیاد مصطفی^(ص) شرکت «بیو ان تک» که اوگور شاهین برگزیده جایزه­ مصطفی^(ص)2019 از مؤسسان آن است از ماه‌­ها پیش همزمان با شیوع ویروس کرونا همکاری خود را با شرکت دارویی فایزر در راستای تولید واکسن بر پایه mRNA (ار.ان.ای پیامرسان) به منظور پیشگیری از ابتلا به عفونت کووید-19 آغاز کرد.

اکنون، مؤسسه پاول ارلیش آلمان اجازه­‌ی انجام فاز 1 و 2 آزمایش بالینی کاندیدای واکسن کرونا به نام واکسن BNT162b1 که در شرکت بیو ان تک ساخته شده را صادر کرده است. آزمایش مذکور، نخستین تست بالینی واکسن کرون برروی انسان در آلمان است؛ چهارمین موردی که برای ادامه­ مراحل آزمایش‌های بالینی در جهان انتخاب شده است.

بنا بر اعلام انستیتو فدرالِ موادِ واکسنی­ و داروهای زیست‌­پزشکی، این پنجمین کارآزمایی بالینی مجاز در سرتاسر جهان است که طی آن کاندیدایِ واکسنِ کرونا بر روی انسان مورد آزمایش قرار می‌­گیرد.

اوگور شاهین که به خاطر تولید و ارزیابی واکسن‌­های درمانی ضد سرطان بر پایه mRNA برگزیده جایزه مصطفی^(ص) در سال 2019 شد اظهار داشت: «ما و بسیاری از همکارانمان معتقدیم که mRNA به طور خاص برای ساخت واکسن­ بیماری­‌های همه‌­گیر مناسب است. ما همچنین از فناوری‌­های مبتنی بر RNA که ایمن بودن و مصونیت­‌زایی آن در علائم انکولوژی به تأیید و ثبت رسیده، استفاده می­کنیم.»

شرکت بیو ان تک اعلام کرد که چهار نمونه کاندیدای واکسن مورد استفاده در این آزمایش، از نخستین کاندیداهای پروژه lightspeed شرکت بیو ان تک با محوریت کووید-19 هستند که هر کدام از آن­ها در قالب­ متفاوتی از mRNAبوده و آنتی‌­ژن­‌های هدف متفاوتی دارند.

در دوز تقویتی فاز 1 و 2 آزمایش تقریباً 200 فرد سالم که سن آن­ها بین 18 تا 55 سال است مورد آزمایش قرار گرفته و دامنه‌­ی دوز 1 تا 100 میکروگرم هدف­‌گذاری خواهد شد تا دوز مطلوب برای مراحل بعدی تعیین شده و از ایمنی و اثربخشی واکسن اطمینان حاصل شود.

این مطالعه همچنین به بررسی اثرات ایمونیزاسیون مکررِ سه نمونه از 4 نمونه کاندیدای واکسن بر پایه uRNA یا modRNA می­‌پردازد. در مرحله­‌ی دوم، گروه­‌های پرخطر (افراد مستعد ابتلا به عفونت شدید کووید-19) مورد آزمایش قرار می‌­گیرند. در صورت مثبت بودن نتایج آزمایش­‌ها، ممکن است دو یا حتی سه نمونه از کاندیداهای واکسن مورد استفاده قرار بگیرند. «این تصمیم­‌گیری بر اساس مشاهدات کلی انجام می­‌شود. در واقع، ما برای ادامه­ آزمایش (با بیش از یک کاندیدای واکسن) آماده هستیم. به عنوان مثال احتمالاً پاسخ افراد سالخورده به واکسن متفاوت خواهد بود.»

ایشان افزودند: «از اینکه ارزیابی‌­های پیش­‌بالینی را در آلمان به اتمام رسانده و موفق به دریافت مجوز قانونی برای انجام نخستین آزمایش انسانی شدیم، بسیار خرسندیم. میزان بالای مشارکت افراد درگیر در این پروژه باعث شد تا طی مراحل مختلف از آغاز این پروژه تا دریافت مجوز قانونی جهت انجام نخستین آزمایش بر روی انسان به سرعت صورت بگیرد.»

اوگور شاهین استاد و محقق انکولوژی و ایمونولوژی در دانشگاه ماینز آلمان، از شرکای مؤسس و مدیر اجرایی سازمان پژوهش‌­های زیست مواد دارویی در زمینه علوم و تحقیقات سرطان­ می­‌باشد. وی به خاطر ارزیابی بالینی واکسن‌­های ضد سرطان بر پایه mRNA که بصورت فردی و متناسب با نوع جهش در سلول­‌های بیمار مبتلا به سرطان طراحی شده، برگزیده جایزه­‌ی مصطفی^(ص) 2019 در زمینه علم و فناوری زیستی و پزشکی شد.